FDA: píldoras de mal etiquetadas pueden resultar en embarazos

La farmacéutica fabricante llamó a retiro lotes distribuidos en todo el país.

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    Error en pastillas anticonceptivas podría causar embarazos

    Retiran del mercado pastillas anticonceptivas debido a un problema que podría causar un embarazo. (Publicado miércoles 30 de mayo de 2018)

    Allergan inició el retiro el martes de casi 170,000 paquetes de píldoras anticonceptivas Taytulla entregadas por médicos como muestras debido a un posible error de empaque que puede ocasionar embarazos no planificados.

    La compañía emitió el retiro voluntario de un lote de las píldoras, después de que un médico informara que los primeros cuatro días de pastillas activas realmente contenían placebos. Los paquetes consisten en 24 cápsulas de color rosa "activas" y cuatro cápsulas de placebo de color marrón.

    En la muestra afectada, los primeros cuatro días tenían cápsulas de placebo no hormonales en lugar de cápsulas activas.

    "La reversión del pedido puede no ser evidente para los usuarios nuevos, hasta incluso pudiera confundir a los usuarios habituales del producto, lo que aumenta la probabilidad de que se tomen las píldoras fuera de orden", dice en el aviso de retiro en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés). "Si los pacientes tienen dudas sobre la posibilidad de un embarazo no deseado, deben consultar a su médico".

    El lote afectado, identificado con el número 5620706, fue distribuido a proveedores de servicios de salud en todo el país y consistía casi en 170,000 paquetes de muestras, confirmó la compañía a NBC. Los paquetes de pastillas tienen fecha de vencimiento de mayo de 2019.

    El aviso de retiro de la FDA decía que Allergan estaba notificando a los clientes por carta del posible problema.

    En un comunicado, Allergan dijo que una investigación en el sitio de empaque no encontró unidades con el defecto.

    Se pidió a quienes pudieran haber consumido las pastillas que contacten a su médico y a la compañía Allergan al (800) 678-1605, entre lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m. ET para más información.