El Instituto de Investigación y Desarrollo DHR Health aprobó comenzar a administrar RLF-100 (Aviptadil) para la insuficiencia respiratoria en pacientes con COVID-19.
El Aviptadil ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) bajo un protocolo de acceso ampliado para ser utilizado en el tratamiento de pacientes con infección crítica de COVID-19 que tienen insuficiencia respiratoria.
Según estudios anteriores, los pacientes con COVID-19 con insuficiencia respiratoria que han sido tratados con Aviptadil han mostrado resultados positivos.
El fármaco es una forma sintética de péptido intestinal vasoactivo humano y se ha demostrado que bloquea la unión del virus SARS-CoV-2 (que causa el COVID-19) a las células pulmonares humanas y previene la síntesis y liberación de citocinas en los pulmones.
“Al proteger las células epiteliales de los pulmones, Aviptadil reducirá el daño causado por el SARS-CoV-2”, dijo Adolfo Kaplan, MD, neumólogo y médico de cuidados intensivos de DHR Health, quien es el investigador principal de este estudio. “En DHR Health, ya hemos iniciado el tratamiento con Aviptadil en pacientes con COVID-19 que han sido diagnosticados con insuficiencia respiratoria grave y actualmente están siguiendo su evolución clínica”.
Los pacientes que puedan beneficiarse de este medicamento serán evaluados por su médico tratante para determinar su elegibilidad para recibir Aviptadil bajo el Protocolo de Acceso Expandido.
Todos los pacientes recibirán el consentimiento ya sea personalmente o a través de su representante legalmente autorizado antes de recibir el tratamiento. Una vez que hayan dado su consentimiento, el tratamiento se realizará mediante infusión intravenosa durante tres días.
"Tenemos muy pocas opciones disponibles para tratar a los pacientes con COVID-19 que tienen insuficiencia respiratoria", dijo Sohail Rao, MD, MA, DPhil, presidente y director ejecutivo del DHR Health. “Además del plasma de convalecencia y Remdesivir, Aviptadil nos brindará otras opciones más para tratar a los pacientes en los que la atención estándar puede no haber producido el resultado clínico deseado”.
